Intrinsa

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2012

Aktiv ingrediens:

Testosteron

Tilgjengelig fra:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutisk område:

Disfuncții sexuale, psihologice

Indikasjoner:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk