Epidyolex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Cannabidiol

זמין מ:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

קוד ATC:

N03AX

INN (שם בינלאומי):

cannabidiol

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptika,

איזור תרפויטי:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

סממני תרפויטית:

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2019-09-19

עלון מידע

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-04-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים