Epidyolex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-07-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-07-2023

Bahan aktif:

Cannabidiol

Tersedia dari:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kode ATC:

N03AX

INN (Nama Internasional):

cannabidiol

Kelompok Terapi:

Antiepileptika,

Area terapi:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Indikasi Terapi:

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2019-09-19

Selebaran informasi

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen