Epidyolex

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
04-07-2023
下载 产品特点 (SPC)
04-07-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
26-04-2021

有效成分:

Cannabidiol

可用日期:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC代码:

N03AX

INN(国际名称):

cannabidiol

治疗组:

Antiepileptika,

治疗领域:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

疗效迹象:

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2019-09-19

资料单张

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2021
资料单张 资料单张 德文 04-07-2023
产品特点 产品特点 德文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2021
资料单张 资料单张 英文 04-07-2023
产品特点 产品特点 英文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2021
资料单张 资料单张 法文 04-07-2023
产品特点 产品特点 法文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史