Epidyolex

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Cannabidiol

Dostępny od:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kod ATC:

N03AX

INN (International Nazwa):

cannabidiol

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika,

Dziedzina terapeutyczna:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Wskazania:

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2019-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów