Epidyolex

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Cannabidiol

Доступна с:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

код АТС:

N03AX

ИНН (Международная Имя):

cannabidiol

Терапевтическая группа:

Antiepileptika,

Терапевтические области:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Терапевтические показания :

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2019-09-19

тонкая брошюра

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов