Epidyolex

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Cannabidiol

Beszerezhető a:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kód:

N03AX

INN (nemzetközi neve):

cannabidiol

Terápiás csoport:

Antiepileptika,

Terápiás terület:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terápiás javallatok:

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2019-09-19

Betegtájékoztató

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése