Epidyolex

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
04-07-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
04-07-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
26-04-2021

유효 성분:

Cannabidiol

제공처:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC 코드:

N03AX

INN (국제 이름):

cannabidiol

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

치료 징후:

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2019-09-19

환자 정보 전단

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-04-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기