Epidyolex

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: չեխերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Cannabidiol

Հասանելի է:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC կոդը:

N03AX

INN (Միջազգային անվանումը):

cannabidiol

Թերապեւտիկ խումբ:

Antiepileptika,

Թերապեւտիկ տարածք:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 15

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizovaný

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-09-19

Տեղեկատվական թերթիկ

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 04-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 04-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 04-07-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը