Epidyolex

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cannabidiol

Disponibbli minn:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kodiċi ATC:

N03AX

INN (Isem Internazzjonali):

cannabidiol

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom (LGS) nebo Dravet syndrom (DS), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPIDYOLEX
100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
cannabidiolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epidyolex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epidyolex
užívat
3.
Jak se přípravek Epidyolex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Epidyolex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPIDYOLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Epidyolex obsahuje kanabidiol, lék, který se používá k léčbě
epilepsie, což je onemocnění projevující
se záchvaty nebo křečemi.
Epidyolex se používá v kombinaci s klobazamem nebo bez klobazamu a
s jinými antiepileptickými
léky k léčbě záchvatů, ke kterým dochází při dvou vzácně
se vyskytujících onemocněních nazývaných
syndrom Dravetové a Lennoxův-Gastautův syndrom. Přípravek se
používá u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let.
Epidyolex se také používá v kombinaci s jinými antiepileptiky k
léčbě záchvatů, ke kterým dochází při
genetické poruše zvané komplex tuberózní sklerózy (TSC). Lze jej
použít u dospělých, dospívajících a
dětí ve věku od 2 let.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epidyolex 100 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml perorálního roztoku obsahuje cannabidiolum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého ethanolu
736 mg čištěného sezamového oleje
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem (LGS) nebo syndromem Dravetové (DS) v použití společně
s klobazamem u pacientů ve
věku 2 let a starších.
Přípravek Epidyolex je indikován k adjuvantní léčbě záchvatů
spojených s komplexem tuberózní
sklerózy (TSC) u pacientů ve věku 2 let a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Epidyolex má být zahájena a dále vedena pod
dohledem lékařů se zkušenostmi
s léčbou epilepsie.
Dávkování
_ _
_U pacientů s LGS a DS_
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg,
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na
udržovací dávku 5 mg/kg dvakrát denně
(10 mg/kg/den). V závislosti na individuální klinické odpovědi a
snášenlivosti lze dále dávku každý
týden navyšovat o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denně (5
mg/kg/den) až do maximální doporučené
dávky 10 mg/kg dvakrát denně (20 mg/kg/den).
3
Každé zvýšení dávky nad hodnotu 10 mg/kg/den až do maximální
doporučené dávky 20 mg/kg/den je
třeba provádět se zvážením individuálních přínosů a rizik a
s dodržováním režimu podávání (viz
bod 4.4).
_U pacientů s TSC _
_ _
Doporučená počáteční dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg
užívaných dvakrát denně (5 mg/kg/den) po
dobu jednoho týdne. Po jednom týdnu se má dávka zvýšit na dávku

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti