Halimatoz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

adalimumab

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

L04AB04

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

Immunosupressandid

איזור תרפויטי:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

סממני תרפויטית:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

2018-07-26

עלון מידע

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-01-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים