Halimatoz

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2021

Virkt innihaldsefni:

adalimumab

Fáanlegur frá:

Sandoz GmbH

ATC númer:

L04AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

adalimumab

Meðferðarhópur:

Immunosupressandid

Lækningarsvæði:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Ábendingar:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Endassetõmbunud

Leyfisdagur:

2018-07-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-01-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-01-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-01-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu