Halimatoz

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2021

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

Immunosupressandid

Terapevtsko območje:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Terapevtske indikacije:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2018-07-26

Navodilo za uporabo

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov