Halimatoz

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2021

Aktiv ingrediens:

adalimumab

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Immunosupressandid

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Indikasjoner:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk