Halimatoz

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2021

Aktiva substanser:

adalimumab

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

L04AB04

INN (International namn):

adalimumab

Terapeutisk grupp:

Immunosupressandid

Terapiområde:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiska indikationer:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2018-07-26

Bipacksedel

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik