Halimatoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2021

Bahan aktif:

adalimumab

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

L04AB04

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

Immunosupressandid

Area terapi:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Indikasi Terapi:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen