Halimatoz

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adalimumab

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (International Nazwa):

adalimumab

Grupa terapeutyczna:

Immunosupressandid

Dziedzina terapeutyczna:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Wskazania:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2018-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów