Halimatoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumab

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Immunosupressandid

Ārstniecības joma:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Ārstēšanas norādes:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2018-07-26

Lietošanas instrukcija

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi