Halimatoz

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2021

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Immunosupressandid

Therapeutisch gebied:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

therapeutische indicaties:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2018-07-26

Bijsluiter

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten