Halimatoz

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2021

Aktivni sastojci:

adalimumab

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Immunosupressandid

Područje terapije:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Terapijske indikacije:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. Adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ASHalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud KUI aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud CRP ja / või MRI, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Psoriaatilise arthritisHalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. PsoriasisHalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse HS ravi. Crohni diseaseHalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2018-07-26

Uputa o lijeku

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Halimatoz 20 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,4 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 20 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus eeltäidetud süstlas:
Üks 0,8 ml üheannuseline eeltäidetud süstal sisaldab 40 mg
adalimumabi.
Halimatoz 40 mg süstelahus pen-süstlis:
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudel.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Halimatoz kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Halimatoz’i võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi jätkamine
metotreksaadiga on sobimatu.
On tõestatud, et adalimumab vähendab liigesekahjustuse
progressioonimäära (mõõdetakse röntgenleiu
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni, kui seda kasutatakse
kombinatsioonis metotreksaadiga.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
_ _
Halimatoz k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata