Uptravi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Selexipag

זמין מ:

Janssen Cilag International NV

קוד ATC:

B01AC27

INN (שם בינלאומי):

selexipag

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwzakrzepowe

איזור תרפויטי:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

סממני תרפויטית:

Uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z CZYNNOŚCIOWĄ klasy II – III (FC), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2016-05-12

עלון מידע

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
seleksypag
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
(Patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Uptravi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Uptravi
3.
Jak przyjmować lek Uptravi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Uptravi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UPTRAVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag. Seleksypag wpływa
na naczynia krwionośne
w podobny sposób, jak prostacyklina – substancja naturalnie obecna
w ludzkim organizmie –
powodując ich rozkurczenie i rozszerzenie.
Lek Uptravi jest stosowany w celu długotrwałego leczenia tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP)
u dorosłych pacjentów, niepoddającego się leczeniu innymi lekami
stosowanymi w leczeniu TNP
zwanymi antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5).
Lek Uptravi może być stosowany w monoterapii u pa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 600 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 000 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 600 mikrogramów seleksypagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnożółte tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „2” wytłoczonym po
jednej stronie.
3
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, czerwone tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „4” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnofioletowe tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „6” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, zielone tabletki powlekane, o średnic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים