Uptravi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Selexipag

Mevcut itibaren:

Janssen Cilag International NV

ATC kodu:

B01AC27

INN (International Adı):

selexipag

Terapötik grubu:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapötik alanı:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapötik endikasyonlar:

Uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z CZYNNOŚCIOWĄ klasy II – III (FC), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-12

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
seleksypag
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
(Patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Uptravi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Uptravi
3.
Jak przyjmować lek Uptravi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Uptravi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UPTRAVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag. Seleksypag wpływa
na naczynia krwionośne
w podobny sposób, jak prostacyklina – substancja naturalnie obecna
w ludzkim organizmie –
powodując ich rozkurczenie i rozszerzenie.
Lek Uptravi jest stosowany w celu długotrwałego leczenia tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP)
u dorosłych pacjentów, niepoddającego się leczeniu innymi lekami
stosowanymi w leczeniu TNP
zwanymi antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5).
Lek Uptravi może być stosowany w monoterapii u pa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 600 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 000 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 600 mikrogramów seleksypagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnożółte tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „2” wytłoczonym po
jednej stronie.
3
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, czerwone tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „4” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnofioletowe tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „6” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, zielone tabletki powlekane, o średnic
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin