Uptravi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-06-2022

Ingredient activ:

Selexipag

Disponibil de la:

Janssen Cilag International NV

Codul ATC:

B01AC27

INN (nume internaţional):

selexipag

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwzakrzepowe

Zonă Terapeutică:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indicații terapeutice:

Uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z CZYNNOŚCIOWĄ klasy II – III (FC), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-05-12

Prospect

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
seleksypag
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
(Patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Uptravi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Uptravi
3.
Jak przyjmować lek Uptravi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Uptravi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UPTRAVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag. Seleksypag wpływa
na naczynia krwionośne
w podobny sposób, jak prostacyklina – substancja naturalnie obecna
w ludzkim organizmie –
powodując ich rozkurczenie i rozszerzenie.
Lek Uptravi jest stosowany w celu długotrwałego leczenia tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP)
u dorosłych pacjentów, niepoddającego się leczeniu innymi lekami
stosowanymi w leczeniu TNP
zwanymi antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5).
Lek Uptravi może być stosowany w monoterapii u pa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 600 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 000 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 600 mikrogramów seleksypagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnożółte tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „2” wytłoczonym po
jednej stronie.
3
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, czerwone tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „4” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnofioletowe tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „6” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, zielone tabletki powlekane, o średnic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2017
Prospect Prospect cehă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2017
Prospect Prospect daneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2017
Prospect Prospect germană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2017
Prospect Prospect estoniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2017
Prospect Prospect greacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2017
Prospect Prospect engleză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2017
Prospect Prospect franceză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2017
Prospect Prospect italiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2017
Prospect Prospect letonă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2017
Prospect Prospect maghiară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2017
Prospect Prospect malteză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2017
Prospect Prospect olandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2017
Prospect Prospect portugheză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2017
Prospect Prospect română 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2017
Prospect Prospect slovacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2017
Prospect Prospect slovenă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2017
Prospect Prospect suedeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-06-2022
Prospect Prospect islandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-06-2022
Prospect Prospect croată 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor