Uptravi

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Selexipag

Disponível em:

Janssen Cilag International NV

Código ATC:

B01AC27

DCI (Denominação Comum Internacional):

selexipag

Grupo terapêutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapêutica:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indicações terapêuticas:

Uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z CZYNNOŚCIOWĄ klasy II – III (FC), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2016-05-12

Folheto informativo - Bula

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
seleksypag
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
(Patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Uptravi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Uptravi
3.
Jak przyjmować lek Uptravi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Uptravi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UPTRAVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag. Seleksypag wpływa
na naczynia krwionośne
w podobny sposób, jak prostacyklina – substancja naturalnie obecna
w ludzkim organizmie –
powodując ich rozkurczenie i rozszerzenie.
Lek Uptravi jest stosowany w celu długotrwałego leczenia tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP)
u dorosłych pacjentów, niepoddającego się leczeniu innymi lekami
stosowanymi w leczeniu TNP
zwanymi antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5).
Lek Uptravi może być stosowany w monoterapii u pa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 600 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 000 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 600 mikrogramów seleksypagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnożółte tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „2” wytłoczonym po
jednej stronie.
3
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, czerwone tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „4” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnofioletowe tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „6” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, zielone tabletki powlekane, o średnic
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos