Uptravi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2017

Bahan aktif:

Selexipag

Boleh didapati daripada:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

B01AC27

INN (Nama Antarabangsa):

selexipag

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwzakrzepowe

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Tanda-tanda terapeutik:

Uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z CZYNNOŚCIOWĄ klasy II – III (FC), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-05-12

Risalah maklumat

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
seleksypag
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
(Patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Uptravi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Uptravi
3.
Jak przyjmować lek Uptravi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Uptravi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UPTRAVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag. Seleksypag wpływa
na naczynia krwionośne
w podobny sposób, jak prostacyklina – substancja naturalnie obecna
w ludzkim organizmie –
powodując ich rozkurczenie i rozszerzenie.
Lek Uptravi jest stosowany w celu długotrwałego leczenia tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP)
u dorosłych pacjentów, niepoddającego się leczeniu innymi lekami
stosowanymi w leczeniu TNP
zwanymi antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5).
Lek Uptravi może być stosowany w monoterapii u pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 600 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 000 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 600 mikrogramów seleksypagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnożółte tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „2” wytłoczonym po
jednej stronie.
3
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, czerwone tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „4” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnofioletowe tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „6” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, zielone tabletki powlekane, o średnic
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen