Vihuma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

simoctocog alfa

זמין מ:

Octapharma AB

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

simoctocog alfa

קבוצה תרפויטית:

Antihemorraagilised ained

איזור תרפויטי:

Hemofiilia A.

סממני תרפויטית:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2017-02-13

עלון מידע

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-01-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים