Vihuma

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

simoctocog alfa

Dostupné z:

Octapharma AB

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

simoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorraagilised ained

Terapeutické oblasti:

Hemofiilia A.

Terapeutické indikácie:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2017-02-13

Príbalový leták

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov