Vihuma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

simoctocog alfa

थमां उपलब्ध:

Octapharma AB

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

simoctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Antihemorraagilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofiilia A.

चिकित्सीय संकेत:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2017-02-13

सूचना पत्रक

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-01-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें