Vihuma

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: էստոներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

simoctocog alfa

Հասանելի է:

Octapharma AB

ATC կոդը:

B02BD02

INN (Միջազգային անվանումը):

simoctocog alfa

Թերապեւտիկ խումբ:

Antihemorraagilised ained

Թերապեւտիկ տարածք:

Hemofiilia A.

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 8

Լիազորման կարգավիճակը:

Volitatud

Հաստատման ամսաթիվը:

2017-02-13

Տեղեկատվական թերթիկ

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 07-11-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 07-11-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 07-11-2022

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը