Vihuma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

simoctocog alfa

Prieinama:

Octapharma AB

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

simoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihemorraagilised ained

Gydymo sritis:

Hemofiilia A.

Terapinės indikacijos:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2017-02-13

Pakuotės lapelis

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją