Vihuma

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

simoctocog alfa

Beszerezhető a:

Octapharma AB

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

simoctocog alfa

Terápiás csoport:

Antihemorraagilised ained

Terápiás terület:

Hemofiilia A.

Terápiás javallatok:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2017-02-13

Betegtájékoztató

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése