Vihuma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

simoctocog alfa

Pieejams no:

Octapharma AB

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

simoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemorraagilised ained

Ārstniecības joma:

Hemofiilia A.

Ārstēšanas norādes:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2017-02-13

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi