Vihuma

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

simoctocog alfa

Disponível em:

Octapharma AB

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

simoctocog alfa

Grupo terapêutico:

Antihemorraagilised ained

Área terapêutica:

Hemofiilia A.

Indicações terapêuticas:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Vihuma võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2017-02-13

Folheto informativo - Bula

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIHUMA 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VIHUMA 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vihuma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vihuma kasutamist
3.
Kuidas Vihuma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vihuma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIHUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vihuma sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (teise nimega
alfasimoktokog). VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks
ja verejooksude peatamiseks. A-
hemofiiliaga patsientidel (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud
puudulikkus) VIII hüübimisfaktor
puudub või ei tööta korralikult.
Vihuma asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit, et veri normaalselt
hüübiks, ja seda kasutatakse
kõigis vanuserühmades verejooksude peatamiseks ning ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIHUMA KASUTAMIST
VIHUMA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSAB
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Vihuma 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vihuma 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 2500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 1000 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Vihuma 3000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos