Miglustat Dipharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

miglustat

Beszerezhető a:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

A16AX06

INN (nemzetközi neve):

miglustat

Terápiás csoport:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Terápiás terület:

Gaucher sygdom

Terápiás javallatok:

Miglustat Dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2019-02-18

Betegtájékoztató

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése