Miglustat Dipharma

Land: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
26-07-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
14-10-2019

Virkt innihaldsefni:

miglustat

Fáanlegur frá:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC númer:

A16AX06

INN (Alþjóðlegt nafn):

miglustat

Meðferðarhópur:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Lækningarsvæði:

Gaucher sygdom

Ábendingar:

Miglustat Dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2019-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-10-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru