Miglustat Dipharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
26-07-2023
Download Ciri produk (SPC)
26-07-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-10-2019

Bahan aktif:

miglustat

Boleh didapati daripada:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A16AX06

INN (Nama Antarabangsa):

miglustat

Kumpulan terapeutik:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Kawasan terapeutik:

Gaucher sygdom

Tanda-tanda terapeutik:

Miglustat Dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2019-02-18

Risalah maklumat

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini