Miglustat Dipharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
26-07-2023

Ingredient activ:

miglustat

Disponibil de la:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Zonă Terapeutică:

Gaucher sygdom

Indicații terapeutice:

Miglustat Dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2019-02-18

Prospect

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-10-2019
Prospect Prospect cehă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-10-2019
Prospect Prospect germană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-10-2019
Prospect Prospect estoniană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-10-2019
Prospect Prospect greacă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-10-2019
Prospect Prospect engleză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-10-2019
Prospect Prospect franceză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-10-2019
Prospect Prospect italiană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-10-2019
Prospect Prospect letonă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-10-2019
Prospect Prospect maghiară 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-10-2019
Prospect Prospect malteză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-10-2019
Prospect Prospect olandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-10-2019
Prospect Prospect poloneză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-10-2019
Prospect Prospect portugheză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-10-2019
Prospect Prospect română 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-10-2019
Prospect Prospect slovacă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-10-2019
Prospect Prospect slovenă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-10-2019
Prospect Prospect suedeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2023
Prospect Prospect islandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2023
Prospect Prospect croată 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor