Miglustat Dipharma

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
26-07-2023

Aktiv ingrediens:

miglustat

Tilgjengelig fra:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Terapeutisk område:

Gaucher sygdom

Indikasjoner:

Miglustat Dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2019-02-18

Informasjon til brukeren

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet