Miglustat Dipharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
26-07-2023
download SPC (SPC)
26-07-2023
download PAR (PAR)
14-10-2019

active_ingredient:

miglustat

MAH:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC_code:

A16AX06

INN:

miglustat

therapeutic_group:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

therapeutic_area:

Gaucher sygdom

therapeutic_indication:

Miglustat Dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2019-02-18

PIL

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-10-2019
PIL PIL չեխերեն 26-07-2023
SPC SPC չեխերեն 26-07-2023
PAR PAR չեխերեն 14-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-10-2019
PIL PIL էստոներեն 26-07-2023
SPC SPC էստոներեն 26-07-2023
PAR PAR էստոներեն 14-10-2019
PIL PIL հունարեն 26-07-2023
SPC SPC հունարեն 26-07-2023
PAR PAR հունարեն 14-10-2019
PIL PIL անգլերեն 26-07-2023
SPC SPC անգլերեն 26-07-2023
PAR PAR անգլերեն 14-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-10-2019
PIL PIL իտալերեն 26-07-2023
SPC SPC իտալերեն 26-07-2023
PAR PAR իտալերեն 14-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-10-2019
PIL PIL մալթերեն 26-07-2023
SPC SPC մալթերեն 26-07-2023
PAR PAR մալթերեն 14-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-10-2019
PIL PIL լեհերեն 26-07-2023
SPC SPC լեհերեն 26-07-2023
PAR PAR լեհերեն 14-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 26-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 14-10-2019