Miglustat Dipharma

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

miglustat

Доступна з:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Код атс:

A16AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

miglustat

Терапевтична група:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Терапевтична области:

Gaucher sygdom

Терапевтичні свідчення:

Miglustat Dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2019-02-18

інформаційний буклет

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів