Fabrazyme

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
03-04-2023
SPC SPC (SPC)
03-04-2023
PAR PAR (PAR)
19-03-2013

active_ingredient:

agalsidase beta

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

A16AB04

INN:

agalsidase beta

therapeutic_group:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

therapeutic_area:

Fabriku slimība

therapeutic_indication:

Fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2001-08-03

PIL

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Agalsidasum beta
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
3.
Kā lietot Fabrazyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fabrazyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
Fabrazyme satur aktīvo vielu bēta agalzidāzi un to izmanto enzīmu
aizstājterapijai pacientiem, kuriem
ir diagnosticēta Fabrī slimība, kam raksturīga enzīma
-galaktozidāzes pazemināta aktivitāte vai tās
trūkums. Ja jūs slimojat ar Fabrī slimību, taukviela, ko dēvē
par globotriaozilkeramīdu (GL-3), netiek
izvadīta no organisma šūnām un sāk uzkrāties orgānu asinsvadu
sieniņās.
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība.
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem no 8 gadu vecuma.
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
Nelietojiet Fabrazyme šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret bēta agalzidāzi vai pret jebkuru citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Fabrazyme lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja tiekat ārstēts ar
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 35 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar
7,2 ml ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml (35
mg/7 ml) bēta agalzidāzes.
Sagatavotais šķīdums papildus jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar 1,1 ml
ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml bēta
agalzidāzes. Sagatavotais šķīdums
papildus jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Bēta agalzidāze ir cilvēku -galaktozidāzes A rekombinanta
forma, kas iegūta ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību, izmantojot zīdītāja – Ķīnas kāmja
– olšūnu (ĶKO) kultūru. Rekombinantās
formas aminoskābju virkne, kā arī nukleotīdu virkne, kurā tā ir
ietverta, ir identiska
-galaktozidāzes A dabiskajai formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizāts vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība (α-galaktozidāzes A nepietiekamība).
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 8 gadiem.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Fabrazyme lietošanai jānotiek tāda ārsta kontrolē, kuram ir
pieredze Fabrī slimības vai citu pārmantotu
vielmaiņas slimību ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Fabrazyme deva ir 1 mg/kg ķermeņa masas intravenozas
infūzijas veidā vienu reizi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-03-2013
PIL PIL իսպաներեն 03-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-03-2013
PIL PIL չեխերեն 03-04-2023
SPC SPC չեխերեն 03-04-2023
PAR PAR չեխերեն 19-03-2013
PIL PIL դանիերեն 03-04-2023
SPC SPC դանիերեն 03-04-2023
PAR PAR դանիերեն 19-03-2013
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-03-2013
PIL PIL էստոներեն 03-04-2023
SPC SPC էստոներեն 03-04-2023
PAR PAR էստոներեն 19-03-2013
PIL PIL հունարեն 03-04-2023
SPC SPC հունարեն 03-04-2023
PAR PAR հունարեն 19-03-2013
PIL PIL անգլերեն 03-04-2023
SPC SPC անգլերեն 03-04-2023
PAR PAR անգլերեն 19-03-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-03-2013
PIL PIL իտալերեն 03-04-2023
SPC SPC իտալերեն 03-04-2023
PAR PAR իտալերեն 19-03-2013
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-03-2013
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-03-2013
PIL PIL մալթերեն 03-04-2023
SPC SPC մալթերեն 03-04-2023
PAR PAR մալթերեն 19-03-2013
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-03-2013
PIL PIL լեհերեն 03-04-2023
SPC SPC լեհերեն 03-04-2023
PAR PAR լեհերեն 19-03-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-03-2013
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-03-2013
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-03-2013
PIL PIL սլովեներեն 03-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-03-2013
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-03-2013
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-03-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-04-2023

view_documents_history