Fabrazyme

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-03-2013

유효 성분:

agalsidase beta

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

A16AB04

INN (International Name):

agalsidase beta

치료 그룹:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

치료 영역:

Fabriku slimība

치료 징후:

Fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2001-08-03

환자 정보 전단

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Agalsidasum beta
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
3.
Kā lietot Fabrazyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fabrazyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
Fabrazyme satur aktīvo vielu bēta agalzidāzi un to izmanto enzīmu
aizstājterapijai pacientiem, kuriem
ir diagnosticēta Fabrī slimība, kam raksturīga enzīma
-galaktozidāzes pazemināta aktivitāte vai tās
trūkums. Ja jūs slimojat ar Fabrī slimību, taukviela, ko dēvē
par globotriaozilkeramīdu (GL-3), netiek
izvadīta no organisma šūnām un sāk uzkrāties orgānu asinsvadu
sieniņās.
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība.
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem no 8 gadu vecuma.
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
Nelietojiet Fabrazyme šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret bēta agalzidāzi vai pret jebkuru citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Fabrazyme lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja tiekat ārstēts ar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 35 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar
7,2 ml ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml (35
mg/7 ml) bēta agalzidāzes.
Sagatavotais šķīdums papildus jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar 1,1 ml
ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml bēta
agalzidāzes. Sagatavotais šķīdums
papildus jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Bēta agalzidāze ir cilvēku -galaktozidāzes A rekombinanta
forma, kas iegūta ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību, izmantojot zīdītāja – Ķīnas kāmja
– olšūnu (ĶKO) kultūru. Rekombinantās
formas aminoskābju virkne, kā arī nukleotīdu virkne, kurā tā ir
ietverta, ir identiska
-galaktozidāzes A dabiskajai formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizāts vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība (α-galaktozidāzes A nepietiekamība).
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 8 gadiem.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Fabrazyme lietošanai jānotiek tāda ārsta kontrolē, kuram ir
pieredze Fabrī slimības vai citu pārmantotu
vielmaiņas slimību ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Fabrazyme deva ir 1 mg/kg ķermeņa masas intravenozas
infūzijas veidā vienu reizi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기