Fabrazyme

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-03-2013

有効成分:

agalsidase beta

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

A16AB04

INN(国際名):

agalsidase beta

治療群:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

治療領域:

Fabriku slimība

適応症:

Fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2001-08-03

情報リーフレット

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Agalsidasum beta
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
3.
Kā lietot Fabrazyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fabrazyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
Fabrazyme satur aktīvo vielu bēta agalzidāzi un to izmanto enzīmu
aizstājterapijai pacientiem, kuriem
ir diagnosticēta Fabrī slimība, kam raksturīga enzīma
-galaktozidāzes pazemināta aktivitāte vai tās
trūkums. Ja jūs slimojat ar Fabrī slimību, taukviela, ko dēvē
par globotriaozilkeramīdu (GL-3), netiek
izvadīta no organisma šūnām un sāk uzkrāties orgānu asinsvadu
sieniņās.
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība.
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem no 8 gadu vecuma.
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
Nelietojiet Fabrazyme šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret bēta agalzidāzi vai pret jebkuru citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Fabrazyme lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja tiekat ārstēts ar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 35 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar
7,2 ml ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml (35
mg/7 ml) bēta agalzidāzes.
Sagatavotais šķīdums papildus jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar 1,1 ml
ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml bēta
agalzidāzes. Sagatavotais šķīdums
papildus jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Bēta agalzidāze ir cilvēku -galaktozidāzes A rekombinanta
forma, kas iegūta ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību, izmantojot zīdītāja – Ķīnas kāmja
– olšūnu (ĶKO) kultūru. Rekombinantās
formas aminoskābju virkne, kā arī nukleotīdu virkne, kurā tā ir
ietverta, ir identiska
-galaktozidāzes A dabiskajai formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizāts vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība (α-galaktozidāzes A nepietiekamība).
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 8 gadiem.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Fabrazyme lietošanai jānotiek tāda ārsta kontrolē, kuram ir
pieredze Fabrī slimības vai citu pārmantotu
vielmaiņas slimību ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Fabrazyme deva ir 1 mg/kg ķermeņa masas intravenozas
infūzijas veidā vienu reizi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する