Fabrazyme

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-04-2023

Ingredient activ:

agalsidase beta

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

A16AB04

INN (nume internaţional):

agalsidase beta

Grupul Terapeutică:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Zonă Terapeutică:

Fabriku slimība

Indicații terapeutice:

Fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2001-08-03

Prospect

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Agalsidasum beta
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
3.
Kā lietot Fabrazyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fabrazyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
Fabrazyme satur aktīvo vielu bēta agalzidāzi un to izmanto enzīmu
aizstājterapijai pacientiem, kuriem
ir diagnosticēta Fabrī slimība, kam raksturīga enzīma
-galaktozidāzes pazemināta aktivitāte vai tās
trūkums. Ja jūs slimojat ar Fabrī slimību, taukviela, ko dēvē
par globotriaozilkeramīdu (GL-3), netiek
izvadīta no organisma šūnām un sāk uzkrāties orgānu asinsvadu
sieniņās.
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība.
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem no 8 gadu vecuma.
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
Nelietojiet Fabrazyme šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret bēta agalzidāzi vai pret jebkuru citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Fabrazyme lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja tiekat ārstēts ar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 35 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar
7,2 ml ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml (35
mg/7 ml) bēta agalzidāzes.
Sagatavotais šķīdums papildus jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar 1,1 ml
ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml bēta
agalzidāzes. Sagatavotais šķīdums
papildus jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Bēta agalzidāze ir cilvēku -galaktozidāzes A rekombinanta
forma, kas iegūta ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību, izmantojot zīdītāja – Ķīnas kāmja
– olšūnu (ĶKO) kultūru. Rekombinantās
formas aminoskābju virkne, kā arī nukleotīdu virkne, kurā tā ir
ietverta, ir identiska
-galaktozidāzes A dabiskajai formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizāts vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība (α-galaktozidāzes A nepietiekamība).
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 8 gadiem.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Fabrazyme lietošanai jānotiek tāda ārsta kontrolē, kuram ir
pieredze Fabrī slimības vai citu pārmantotu
vielmaiņas slimību ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Fabrazyme deva ir 1 mg/kg ķermeņa masas intravenozas
infūzijas veidā vienu reizi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-03-2013
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-03-2013
Prospect Prospect cehă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-03-2013
Prospect Prospect daneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-03-2013
Prospect Prospect germană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-03-2013
Prospect Prospect estoniană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-03-2013
Prospect Prospect greacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-03-2013
Prospect Prospect engleză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-03-2013
Prospect Prospect franceză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-03-2013
Prospect Prospect italiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-03-2013
Prospect Prospect lituaniană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-03-2013
Prospect Prospect maghiară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-03-2013
Prospect Prospect malteză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-03-2013
Prospect Prospect olandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-03-2013
Prospect Prospect poloneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-03-2013
Prospect Prospect portugheză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-03-2013
Prospect Prospect română 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-03-2013
Prospect Prospect slovacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-03-2013
Prospect Prospect slovenă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-03-2013
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-03-2013
Prospect Prospect suedeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-03-2013
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2023
Prospect Prospect islandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-04-2023
Prospect Prospect croată 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor