Fabrazyme

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

agalsidase beta

Доступна з:

Sanofi B.V.

Код атс:

A16AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

agalsidase beta

Терапевтична група:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Терапевтична области:

Fabriku slimība

Терапевтичні свідчення:

Fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Огляд продуктів:

Revision: 34

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2001-08-03

інформаційний буклет

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Agalsidasum beta
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
3.
Kā lietot Fabrazyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fabrazyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
Fabrazyme satur aktīvo vielu bēta agalzidāzi un to izmanto enzīmu
aizstājterapijai pacientiem, kuriem
ir diagnosticēta Fabrī slimība, kam raksturīga enzīma
-galaktozidāzes pazemināta aktivitāte vai tās
trūkums. Ja jūs slimojat ar Fabrī slimību, taukviela, ko dēvē
par globotriaozilkeramīdu (GL-3), netiek
izvadīta no organisma šūnām un sāk uzkrāties orgānu asinsvadu
sieniņās.
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība.
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem no 8 gadu vecuma.
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
Nelietojiet Fabrazyme šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret bēta agalzidāzi vai pret jebkuru citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Fabrazyme lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja tiekat ārstēts ar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 35 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar
7,2 ml ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml (35
mg/7 ml) bēta agalzidāzes.
Sagatavotais šķīdums papildus jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar 1,1 ml
ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml bēta
agalzidāzes. Sagatavotais šķīdums
papildus jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Bēta agalzidāze ir cilvēku -galaktozidāzes A rekombinanta
forma, kas iegūta ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību, izmantojot zīdītāja – Ķīnas kāmja
– olšūnu (ĶKO) kultūru. Rekombinantās
formas aminoskābju virkne, kā arī nukleotīdu virkne, kurā tā ir
ietverta, ir identiska
-galaktozidāzes A dabiskajai formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizāts vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība (α-galaktozidāzes A nepietiekamība).
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 8 gadiem.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Fabrazyme lietošanai jānotiek tāda ārsta kontrolē, kuram ir
pieredze Fabrī slimības vai citu pārmantotu
vielmaiņas slimību ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Fabrazyme deva ir 1 mg/kg ķermeņa masas intravenozas
infūzijas veidā vienu reizi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів