Fabrazyme

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

agalsidase beta

Disponível em:

Sanofi B.V.

Código ATC:

A16AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

agalsidase beta

Grupo terapêutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Área terapêutica:

Fabriku slimība

Indicações terapêuticas:

Fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2001-08-03

Folheto informativo - Bula

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Agalsidasum beta
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
3.
Kā lietot Fabrazyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fabrazyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
Fabrazyme satur aktīvo vielu bēta agalzidāzi un to izmanto enzīmu
aizstājterapijai pacientiem, kuriem
ir diagnosticēta Fabrī slimība, kam raksturīga enzīma
-galaktozidāzes pazemināta aktivitāte vai tās
trūkums. Ja jūs slimojat ar Fabrī slimību, taukviela, ko dēvē
par globotriaozilkeramīdu (GL-3), netiek
izvadīta no organisma šūnām un sāk uzkrāties orgānu asinsvadu
sieniņās.
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība.
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem no 8 gadu vecuma.
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
Nelietojiet Fabrazyme šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret bēta agalzidāzi vai pret jebkuru citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Fabrazyme lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja tiekat ārstēts ar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 35 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar
7,2 ml ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml (35
mg/7 ml) bēta agalzidāzes.
Sagatavotais šķīdums papildus jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar 1,1 ml
ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml bēta
agalzidāzes. Sagatavotais šķīdums
papildus jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Bēta agalzidāze ir cilvēku -galaktozidāzes A rekombinanta
forma, kas iegūta ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību, izmantojot zīdītāja – Ķīnas kāmja
– olšūnu (ĶKO) kultūru. Rekombinantās
formas aminoskābju virkne, kā arī nukleotīdu virkne, kurā tā ir
ietverta, ir identiska
-galaktozidāzes A dabiskajai formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizāts vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība (α-galaktozidāzes A nepietiekamība).
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 8 gadiem.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Fabrazyme lietošanai jānotiek tāda ārsta kontrolē, kuram ir
pieredze Fabrī slimības vai citu pārmantotu
vielmaiņas slimību ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Fabrazyme deva ir 1 mg/kg ķermeņa masas intravenozas
infūzijas veidā vienu reizi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos