Fabrazyme

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

agalsidase beta

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

A16AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

agalsidase beta

Farmakoterapinė grupė:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Gydymo sritis:

Fabriku slimība

Terapinės indikacijos:

Fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2001-08-03

Pakuotės lapelis

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Agalsidasum beta
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
3.
Kā lietot Fabrazyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fabrazyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
Fabrazyme satur aktīvo vielu bēta agalzidāzi un to izmanto enzīmu
aizstājterapijai pacientiem, kuriem
ir diagnosticēta Fabrī slimība, kam raksturīga enzīma
-galaktozidāzes pazemināta aktivitāte vai tās
trūkums. Ja jūs slimojat ar Fabrī slimību, taukviela, ko dēvē
par globotriaozilkeramīdu (GL-3), netiek
izvadīta no organisma šūnām un sāk uzkrāties orgānu asinsvadu
sieniņās.
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība.
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem no 8 gadu vecuma.
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
Nelietojiet Fabrazyme šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret bēta agalzidāzi vai pret jebkuru citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Fabrazyme lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja tiekat ārstēts ar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 35 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar
7,2 ml ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml (35
mg/7 ml) bēta agalzidāzes.
Sagatavotais šķīdums papildus jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar 1,1 ml
ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml bēta
agalzidāzes. Sagatavotais šķīdums
papildus jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Bēta agalzidāze ir cilvēku -galaktozidāzes A rekombinanta
forma, kas iegūta ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību, izmantojot zīdītāja – Ķīnas kāmja
– olšūnu (ĶKO) kultūru. Rekombinantās
formas aminoskābju virkne, kā arī nukleotīdu virkne, kurā tā ir
ietverta, ir identiska
-galaktozidāzes A dabiskajai formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizāts vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība (α-galaktozidāzes A nepietiekamība).
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 8 gadiem.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Fabrazyme lietošanai jānotiek tāda ārsta kontrolē, kuram ir
pieredze Fabrī slimības vai citu pārmantotu
vielmaiņas slimību ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Fabrazyme deva ir 1 mg/kg ķermeņa masas intravenozas
infūzijas veidā vienu reizi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją