Regranex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2012

Bahan aktif:

bekaplermín

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

D03AX06

INN (Nama Internasional):

becaplermin

Kelompok Terapi:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Area terapi:

Wound Healing; Skin Ulcer

Indikasi Terapi:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

1999-03-29

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen