Regranex

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

bekaplermín

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

D03AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

becaplermin

Терапевтична група:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Терапевтична области:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтичні свідчення:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

1999-03-29

інформаційний буклет

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів