Regranex

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-08-2012

有効成分:

bekaplermín

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

D03AX06

INN(国際名):

becaplermin

治療群:

Prípravky na liečbu rán a vredov

治療領域:

Wound Healing; Skin Ulcer

適応症:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

1999-03-29

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-08-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する